L17.2 Glukosamin

(Nytt april 2005)

Egenskaper

Glukosamin er en endogen substans. Hos dyr er det vist at eksogen tilførsel fremmer syntesen av proteoglykaner og derved motvirker nedbrytningen av brusk. Det er ikke sikre holdepunkter for at glukosamin har en sykdomsmodifiserende effekt, altså hindrer nedbrytning av brusk hos menneske. Hos pasienter som får smertelindring og forbedret fysisk funksjon (symptomlindring), inntrer vanligvis effekten innen 4 uker.

Farmakokinetikk

Glukosamins farmakokinetikk er ikke fullt klarlagt. Det er en substans med lav molekylmasse og hydrofile egenskaper. Distribusjonsvolum er ca. 5 liter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. Glukosamin elimineres delvis ved metabolisme i lever og delvis ved renal utskillelse av uomdannet glukosamin.

Indikasjoner

Lett til moderat artrose.

Dosering og administrasjon

Anbefalt dosering (Glucosamin og Gluxine) er 400 mg × 3. Hele døgndosen kan alternativt tas én gang daglig. Anbefalt dosering (Movere) er 625 mg × 2. Kan reduseres til 625 mg daglig når symptomlindring er oppnådd.

Bivirkninger

Vanligst rapporterte bivirkninger har vært magesmerter, dyspepsi, diaré, forstoppelse og kvalme.

Graviditet, amming

Opplysninger mangler. Liten sannsynlighet for systemisk absorpsjon hos brysternærte barn.

Forsiktighetsregler

Forsiktighet ved diabetes mellitus, kan påvirke blodsukkernivået. Imidlertid er denne effekten usikker, tatt i betraktning den lave mengde som inntas (1-2 g daglig. Gluxine tabletter inneholder 50 mg natrium per tablett. Dette må det tas hensyn til hos pasienter med streng natriumrestriksjon. Bør ikke gis til pasienter med allergi mot skalldyr, da virkestoffet utvinnes fra skalldyr.

Kontraindikasjoner

Glukosamin skal ikke gis til barn og ungdom under 18 år.

Kontroll og oppfølging

Hyppigere kontroller av blodsukker kan være nødvendig innledningsvis hos diabetikere.