|
Abakavir |
|
|
€ |
Metadon: Nedsatt konsentrasjon av metadon (30-40 %, vist i kombinasjon med amprenavir. |
|
Abciximab |
|
|
€ |
Dipyridamol: Økt blødningsrisiko |
|
|
€ |
Fondaparinuks: Økt blødningsrisiko |
|
|
€ |
Klopidogrel: Økt blødningsrisiko |
|
|
€ |
Melagatran: Økt blødningsrisiko |
|
|
€ |
Tiklopidin: Økt blødningsrisiko |
|
|
€ |
Trombolytika: Økt blødningsrisiko |
|
|
€ |
Warfarin: Økt blødningsrisiko |
|
|
€ |
Ximelagatran: Økt blødningsrisiko |
|
ACE-hemmere |
|
|
€ |
Acetylsalisylsyre: Mulig nedsatt effekt av ACE-hemmere (gjelder acetylsalisylsyre i analgetiske doser) |
|
|
|
Allopurinol: Økt risiko for nyresvikt |
|
|
€ |
Anestetika, generelle: Økt blodtrykkssenkende effekt |
|
|
€ |
Angiotensin II-antagonister: Økt risiko for nyresvikt/hyperkalemi |
|
|
€ |
Antidiabetika: Økt risiko for hypoglykemi |
|
|
€ |
Celekoksib: Mulig nedsatt effekt av ACE-hemmere |
|
|
€ |
Ciklosporin: Økt risiko for nyresvikt/hyperkalemi |
|
|
€ |
Kalium: Økt risiko for hyperkalemi |
|
|
€ |
Kaliumsparende diuretika: Økt risiko for hyperkalemi |
|
|
€ |
Litium: Økt konsentrasjon av litium, økt risiko for nefrotoksisitet |
|
|
€ |
NSAID: Nedsatt blodtrykkssenkende effekt (sannsynligvis minst risiko for sulindak), økt risiko for nyresvikt |
|
|
€ |
Probenecid: Økt konsentrasjon av enalepril (50 %) |
|
|
|
Rifampicin: Nedsatt effekt av enalapril |
|
|
€ |
Rofekoksib: Mulig nedsatt effekt av ACE-hemmere |
|
|
€ |
Tiazider: Risiko for ekstrem hypotensjon |
|
|
€ |
Trimetoprim: Mulig økt risiko for hyperkalemi/nedsatt nyrefunksjon (vist for enalapril) |
|
Aceklofenac, se NSAID |
|
Acetazolamid |
|
|
€€ |
Acetylsalisylsyre: Risiko for alvorlige toksiske effekter |
|
|
€ |
Ciklosporin: Økt konsentrasjon av ciklosporin (5-6 ganger), økt risiko for nefrotoksisitet |
|
|
€€ |
Diflunisal: Økt konsentrasjon av acetazolamid (5 ganger), risiko for toksiske effekter |
|
|
|
Fenytoin: Økt konsentrasjon av fenytoin |
|
|
€ |
Litium: Nedsatt konsentrasjon av litium (30 %) |
|
|
|
Metenamin: Nedsatt effekt av metenamin |
|
Acetylsalisylsyre |
|
|
€ |
ACE-hemmere: Mulig nedsatt effekt av ACE-hemmere (gjelder acetylsalisylsyre i analgetiske doser) |
|
|
€€ |
Acetazolamid: Risiko for toksiske effekter |
|
|
|
Antidiabetika, perorale: Økt hypoglykemisk effekt |
|
|
|
Antikonsepsjonsmidler av kombinasjonstype (p-piller, p-plaster, vaginalring): Nedsatt konsentrasjon av acetylsalisylsyre (30 %) |
|
|
€€ |
Dikumarol: Økt blødningsrisiko (kan ev. kombineres med lavdose acetylsalisylsyre i spesielle tilfeller) |
|
|
€ |
Dipyridamol: Økt hemning av blodplatefunksjonen |
|
|
|
Fenytoin: Totalkonsentrasjonen av fenytoin i serum synker, men den frie (aktive) konsentrasjonen er uforandret. Fenytoindosen trenger ikke forandres |
|
|
€ |
Fondaparinuks: Økt blødningsrisiko |
|
|
|
Heparin: Økt antikoagulasjonseffekt |
|
|
|
Kalsiumantagonister: Økt hemning av blodplatefunksjonen |
|
|
€€ |
Metotreksat: Økt konsentrasjon av metotreksat (30-40 %), risiko for beinmargsdepresjon |
|
|
|
NSAID: Økt hemning av blodplatefunksjonen (vist for indometacin) |
|
|
|
Omega-3-fettsyreestere: Økt blødningsrisiko |
|
|
€ |
Tiklopidin: Økt hemning av blodplatefunksjonen |
|
|
€ |
Valproat: Økt effekt av valproat (økt konsentrasjon av fritt valproat (100 %) med samme totalkonsentrasjon) |
|
|
€€ |
Warfarin: Økt blødningsrisiko. Kan kombineres med lavdose acetylsalisylsyre i spesielle tilfeller. Kan kombineres med høydose acetylsalisylsyre ved mistanke om akutt hjerteinfarkt |
|
Aciklovir/valaciklovir |
|
|
€ |
Aminoglykosider: Økt risiko for nefrotoksisitet |
|
|
€ |
Ciklosporin: Økt risiko for nefrotoksisitet (unntaksvis i kasuistikker) |
|
|
€ |
Cimetidin: Økt konsentrasjon av valaciklovir (80-90 %) |
|
|
€ |
Litium: Økt konsentrasjon av litium (kasuistikker; usikkert) |
|
|
|
Mykofenolat: Gjensidig økt konsentrasjon |
|
|
€ |
Probenecid: Økt konsentrasjon av aciklovir (50 %) |
|
|
€ |
Teofyllin: Økt konsentrasjon av teofyllin (50 %) |
|
|
€ |
Zidovudin: Risiko for letargi og nefrotoksisitet (unntaksvis; en kasuistikk) |
|
Acitretin |
|
|
€ |
Metotreksat: Mulig økt risiko for levertoksisitet |
|
|
€ |
Warfarin: Nedsatt konsentrasjon av warfarin, redusert INR |
|
Adefovir |
|
|
|
Deksibuprofen: Økt konsentrasjon av adefovir (20-30 %, vist for ibuprofen) |
|
|
|
Didanosin: Økt konsentrasjon av adefovir (30 %) |
|
|
|
Ibuprofen: Økt konsentrasjon av adefovir (20-30 %) |
|
|
|
Saquinavir: Økt konsentrasjon av adefovir (20 %) |
|
Adenosin |
|
|
€ |
Dipyridamol: Økt konsentrasjon av adenosin, risiko for toksiske effekter (adenosindosen bør reduseres til 25 %) |
|
|
€ |
Teofyllin: Mulig nedsatt antiarytmisk effekt av adenosin (indirekte data) |
|
Adrenalin, se adrenergika, alfareseptorstimulerende og adrenergika, betareseptorstimulerende |
|
Adrenergika, alfareseptorstimulerende
(adrenalin, efedrin, etilefrin, fenylefrin, fenylpropanolamin, metaraminol, noradrenalin) |
|
|
€ |
Alfareseptorantagonister: Gjensidig nedsatt effekt (indirekte data) |
|
|
|
Deksametason: Nedsatt konsentrasjon av dexametason |
|
|
€ |
Linezolid: Økt risiko for blodtrykksstigning (20-30 mmHg) (vist i kombinasjon med fenylpropanolamin) |
|
|
€(€) |
MAO-hemmere (uselektive): Økt adrenerg effekt, risiko for hypertensiv krise (€€ for fenylefrin/fenylpropanolamin/metaraminol) |
|
|
€ |
Moklobemid: Risiko for økt adrenerg effekt av efedrin (effekten firedoblet) |
|
|
€ |
Trisykliske antidepressiva: Økt effekt av adrenergika, risiko for hypertensjon og arytmier |
|
Adrenergika, betareseptorstimulerende
(adrenalin, beta2-agonister, dobutamin, dopamin, efedrin, etilefrin, isoprenalin, metaraminol (svak)) |
|
|
€ |
Betareseptorantagonister: Gjensidig nedsatt effekt, graden avhenger av reseptorsubtypespesifisitet |
|
|
Cimetidin: Økt konsentrasjon av dobutamin (kasuistikker) |
|
|
€ |
MAO-hemmere (uselektive): Økt adrenerg effekt (gjelder fremfor alt efedrin) |
|
|
€ |
Meklobemid: Risiko for økt adrenerg effekt av efedrin (effekten firedoblet) |
|
|
€ |
Teofyllin: Økt beta-adrenerg effekt |
|
|
€ |
Trisykliske antidepressiva: Økt effekt av adrenergika, risiko for hypertensjon og arytmier (gjelder adrenalin og isoprenalin) |
|
Akarbose, se antidiabetika, perorale, øvrige |
|
Alendronat, se bisfosfonater |
|
Alfakalsidol, se vitamin D og analoger |
|
Alfareseptorantagonister |
|
|
€ |
Adrenergika, alfastimulerende: Gjensidig nedsatt effekt |
|
|
|
Etanol: Økt blodtrykkssenkende effekt |
|
Alfentanil, se anestetika, generelle |
|
Alfuzosin er alfareseptorantagonister |
|
Alimemazin, se antihistaminer, førstegenerasjon |
|
Alkohol, se etanol |
|
Allopurinol |
|
|
€ |
ACE-hemmere: Økt risiko for nyresvikt |
|
|
€ |
Azatioprin: Økt konsentrasjon av azatioprins aktive metabolitter (4-5 ganger), økt risiko for beinmargsdepresjon |
|
|
€ |
Ciklosporin: Økt konsentrasjon av ciklosporin (2-3 ganger) |
|
|
€ |
Cyklofosfamid: Økt konsentrasjon av cyklofosfamids aktive metabolitter (0-100 %; i gjennomsnitt 40 %) |
|
|
€ |
Dikumarol: Økt konsentrasjon av dikumarol, økt INR |
|
|
€ |
Fenytoin: Økt konsentrasjon av fenytoin (3 ganger i en kasuistikk) |
|
|
€ |
Merkaptopurin: Økt konsentrasjon av merkaptopurin og aktive metabolitter (4-5 ganger), økt risiko for beinmargsdepresjon |
|
|
€ |
Teofyllin: Økt konsentrasjon av teofyllin (25 %) |
|
|
€ |
Warfarin: Økt konsentrasjon av warfarin, økt INR (hos noen pasienter) |
|
Almotriptan, se triptaner |
|
Alprazolam, se benzodiazepiner |
|
Alteplase, se trombolytika |
|
Altretamin |
|
|
€ |
Amitriptylin: Risiko for hypertensjon |
|
|
€ |
MAO-hemmere (uselektive): Risiko for hypertensjon |
|
Amfetamin, se sentralstimulerende midler |
|
Amfotericin B |
|
|
€ |
Aminoglykosider: Økt risiko for nefrotoksisitet |
|
|
€ |
Ciklosporin: Økt risiko for nefrotoksisitet (ser ikke ut til å gjelde liposomalt amfotericin) |
|
|
|
Digitalisglykosider: Økt effekt/toksisitet av digitalisglykosider ved hypokalemi |
|
|
€ |
Furosemid: Økt risiko for hypokalemi |
|
|
|
Nevromuskulære blokkere: Økt og forlenget muskelrelakserende effekt ved hypokalemi |
|
|
€ |
Tiazider: Økt risiko for hypokalemi |
|
Amilorid, se kaliumsparende diuretika |
|
Aminoglykosider |
|
|
€ |
Aciklovir: Økt risiko for nefrotoksisitet |
|
|
€ |
Amfotericin B: Økt risiko for nefrotoksisitet |
|
|
|
Botulinumtoksin: Økt effekt av botulinumtoksin |
|
|
€ |
Cefalosporiner: Økt risiko for oto- og nefrotoksisitet |
|
|
€ |
Ciklosporin: Økt risiko for nefrotoksisitet |
|
|
€€ |
Cisplatin: Økt risiko for nefrotoksisitet |
|
|
€ |
Furosemid: Økt risiko for oto- og nefrotoksisitet ved samtidig i.v. administrasjon |
|
|
|
Klindamycin: Økt risiko for nefrotoksisitet (vist for gentamicin) |
|
|
|
Nevromuskulære blokkere: Økt og forlenget muskelrelakserende effekt |
|
|
|
Vankomycin: Økt risiko for nefrotoksisitet |
|
|
€ |
Warfarin: Risiko for økt effekt/økt INR pga. nedsatt produksjon/absorpsjon av vitamin K i tarmen |
|
Aminopenicilliner, se penicilliner |
|
Amiodaron |
|
OBS. Pga. ekstremt lang plasmahalveringstid (ca. 50 dager) kan interaksjoner oppstå i flere måneder etter avsluttet behandling |
|
|
€€ |
Amilsulprid: Økt risiko for alvorlige arytmier (indirekte data) |
|
|
€ |
Ciklosporin: Økt konsentrasjon av ciklosporin (opptil 100 %) |
|
|
€ |
Cimetidin: Økt konsentrasjon av amiodaron (40 %) |
|
|
€€ |
Cisaprid: Økt risiko for alvorlige arytmier (indirekte data) |
|
|
€ |
Digtalisglykosider: Økt konsentrasjon av digitalisglykosider (100 %); uforutsigbar og forsinket effekt); mulig økt arytmirisiko |
|
|
€€ |
Disopyramid: Økt risko for alvorlige arytmier (kasuistikker) |
|
|
€ |
Eplerenon: Økt konsentrasjon av eplerenon (2-3 ganger) |
|
|
€ |
Fenytoin: Økt konsentrasjon av fenytoin (40 % eller mer), nedsatt konsentrasjon av amiodaron (30-50 %) |
|
|
€€ |
Flekainid: Økt konsentrasjon av flekainid (50 %), økt risiko for alvorlige arytmier |
|
|
€€ |
Ibutilid: Økt risiko for alvorlige arytmier og myokarddepresjon (indirekte data) |
|
|
€ |
Joheksol: Økt QT-tid (i gjennomsnitt 40-50 ms) |
|
|
€ |
Kinin: Økt risiko for ventrikulære arytmier |
|
|
€ |
Kolestyramin: Nedsatt absorpsjon og enterohepatisk resirkulasjon av amiodaron |
|
|
€ |
Lidokain: Økt konsentrasjon av lidokain (motstridende data) |
|
|
|
Litium: Økt risiko for hypotyreoidisme |
|
|
|
Prokainamid: Gjensidig økt effekt |
|
|
|
Rifampicin: Nedsatt konsentrasjon av amiodaron |
|
|
€ |
Teofyllin: Økt konsentrasjon av teofyllin (100 % i en kasuistikk) |
|
|
€€ |
Tioridazin: Økt risiko for alvorlige arytmier (indirekte data) |
|
|
€ |
Trisykliske antidepressiva: Økt arytmirisiko (indirekte data) |
|
|
€ |
Warfarin: Økt konsentrasjon av warfarin (20-50 %), økt INR (forsinket og uforutsigbar effekt) |
|
|
€€ |
Ziprasidon: Økt risiko for alvorlige arytmier (indirekte data) |
|
Amisulprid |
|
|
€€ |
Amiodaron: Økt risiko for alvorlige arytmier (indirekte data) |
|
|
€€ |
Cisaprid: Økt risiko for alvorlige arytmier (indirekte data) |
|
|
€€ |
Disopyramid: Økt risiko for alvorlige arytmier (indirekte data) |
|
|
€€ |
Flekainid: Økt risiko for alvorlige arytmier (indirekte data) |
|
|
€€ |
Sotalol: Økt risiko for alvorlige arytmier (indirekte data) |
|
|
€€ |
Terfenadin: Økt risiko for alvorlige arytmier (indirekte data) |
|
|
€€ |
Tioridazin: Økt risiko for alvorlige arytmier (indirekte data) |
|
|
€€ |
Ziprasidon: Økt risiko for alvorlige arytmier (indirekte data) |
|
Amitriptylin, se trisykliske antidepressiva |
|
Amlodipin, se kalsiumantagonister |
|
Amoksicillin, se penicilliner |
|
Ampicillin, se penicilliner |
|
Amprenavir |
|
|
€ |
Metadon: Nedsatt konsentrasjon av metadon (30-40 %; vist i kombinasjon med abakavir) |
|
|
€€ |
Rifampicin: Nedsatt konsentrasjon av amprenavir (90 %) |
|
|
€ |
Ritonavir: Økt konsentrasjon av amprenavir (2-3 ganger) |
|
Anabole steroider |
|
|
€ |
Warfarin: Økt konsentrasjon av warfarin, økt INR (kasuistikker) |
|
Anakinra |
|
|
€€ |
Etanercept: Økt risiko for alvorlige infeksjoner og nøytropeni |
|
Anestetika, generelle |
|
|
€ |
ACE-hemmere: Økt blodtrykkssenkende effekt |
|
|
|
Antihistaminer, førstegenerasjon: Økt CNS-depresjon |
|
|
|
Antipsykotika høydose: Økt CNS-depresjon, økt risiko for blodtrykksfall og arytmier |
|
|
|
Benzodiazepiner: Økt CNS-depresjon |
|
|
|
Betareseptorantagonister: Økt blodtrykkssenkende effekt, risiko for myokarddepresjon/bradykardi |
|
|
|
Diazepam: Økt konsentrasjon av ketamin |
|
|
€ |
Diltiazem: Økt konsentrasjon av alfentanil |
|
|
€ |
Erytromycin: Økt konsentrasjon av alfentanil |
|
|
|
Fenobarbital: Økt CNS-depresjon |
|
|
|
Isoniazid: Økt konsentrasjon av enfluran |
|
|
|
Opioidanalgetika: Økt CNS-depresjon |
|
|
|
Suksameton: Økt og forlenget muskelrelakserende effekt (gjelder ketamin) |
|
|
|
Teofyllin: Økt risiko for kramper (gjelder ketamin) |
|
|
|
Trisykliske antidepressiva: Økt CNS-depresjon, økt risiko for blodtrykksfall og arytmier |
|
Angiotensin II-reseptorantagonister |
|
|
€ |
ACE-hemmere: Økt risiko for nyresvikt/hyperkalemi |
|
|
€ |
Digoksin: Økt konsentrasjon av digoksin (20 %) (gjelder telmisartan) |
|
|
|
Etanol: Økt blodtrykkssenkende effekt |
|
|
|
Fenobarbital: Nedsatt konsentrasjon av losartan |
|
|
|
Fenytoin: Økt konsentrasjon av losartans aktive metabolitt (60 %) |
|
|
|
Flukonazol: Økt konsentrasjon av losartan og irbesartan (60 %) |
|
|
€ |
Kalium: Økt risiko for hyperkalemi |
|
|
€ |
Kaliumsparende diuretika: Økt risiko for hyperkalemi |
|
|
€ |
Litium: Økt konsentrasjon av litium |
|
|
|
Primidon: Nedsatt konsentrasjon av losartan |
|
|
|
Rifampicin: Nedsatt konsentrasjon av losartan |
|
Antacida |
|
OBS. Ved € bør midlene gis med minst 2-3 timers mellomrom |
|
|
€ |
Bisfosfonater: Nedsatt absorpsjon av bisfosfonater |
|
|
€ |
Deksametason: Nedsatt absorpsjon av deksametason |
|
|
€ |
Diflunisal: Nedsatt absorpsjon av diflunisal (40 %) |
|
|
€ |
Digoksin: Nedsatt absorpsjon av digoksin (60-70 %; motstridende data) |
|
|
€ |
Estramustin: Nedsatt absorpsjon av estramustin (30-70 %) |
|
|
€ |
Fexofenadin: Nedsatt absorpsjon av fexofenadin |
|
|
€ |
Gabapentin: Nedsatt absorpsjon av gabapentin |
|
|
€ |
Itrakonazol: Nedsatt absorpsjon av itrakonazol (motstridende data) |
|
|
€ |
Kinoloner: Nedsatt absorpsjon av kinoloner (10-80 % avhengig av type) |
|
|
€ |
Jern: Nedsatt absorpsjon av jern (30-40 %) |
|
|
€ |
Ketokonazol: Nedsatt absorpsjon av ketokonazol (40 %, usikre data) |
|
|
€ |
Mykofenolat: Nedsatt absorpsjon av mykofenolat (20-30 %) |
|
|
|
Naproksen: Mulig økt absorpsjon av naproksen (gjelder for antacida med natriumhydrogenkarbonat); mulig nedsatt absorpsjon av naproksen (gjelder for antacida med komplekser av aluminium, kalsium og magnesium) |
|
|
€ |
Penicillamin: Nedsatt absorpsjon av penicillamin (30-40 %) |
|
|
€ |
Prednison: Nedsatt absorpsjon av prednison (opptil 40 % ved store doser antacida) |
|
|
€ |
Propranolol: Nedsatt absorpsjon av propranolol (60 %) |
|
|
€ |
Ranitidin: Nedsatt absorpsjon av ranitidin (30 %) |
|
|
€ |
Rifampicin: Nedsatt absorpsjon av rifampicin (20-40 %) |
|
|
€ |
Sotalol: Nedsatt absorpsjon av sotalol (20-30 %) |
|
|
€ |
Tetracykliner: Nedsatt absorpsjon av tetracykliner (50-100 % avhengig av type) |
|
|
€ |
Ursodeoksykolsyre: Nedsatt absorpsjon av ursodeoksykolsyre |
|
Antidiabetika, perorale, glitazoner
(pioglitazon, rosiglitazon) |
|
|
€ |
ACE-hemmere: Økt hypoglykemisk effekt |
|
|
|
Acetylsalisylsyre: Økt hypoglykemisk effekt |
|
|
|
Antikonsepsjonsmidler av kombinasjonstype (p-piller, p-plaster, vaginalring): Økt eller nedsatt antidiabetisk effekt |
|
|
€ |
Betareseptorantagonister: Økt hypoglykemisk effekt |
|
|
|
Glukokortikoider: Forverrelse av diabetes |
|
|
€ |
Ketokonazol: Økt konsentrasjon av rosiglitazon (50 %) |
|
|
|
Kinin: Økt hypoglykemisk effekt |
|
|
|
Klorpromazin: Forverrelse av diabetes |
|
|
|
Klozapin: Forverrelse av diabetes |
|
|
€ |
Pegvisomant: Økt hypoglykemisk effekt |
|
|
€ |
Rifampicin: Nedsatt konsentrasjon av rosiglitazon (70-80 %) |
|
|
(€) |
Tiazider: Forverrelse av diabetes (€ ved høye doser) |
|
Antidiabetika, perorale, sulfonamider
(glibenklamid, glimepirid, glipizid) |
|
|
€ |
ACE-hemmere: Økt hypoglykemisk effekt |
|
|
|
Acetylsalisylsyre: Økt hypoglykemisk effekt |
|
|
|
Antikonsepsjonsmidler av kombinasjonstype (p-piller, p-plaster, vaginalring): Økt eller nedsatt antidiabetisk effekt |
|
|
€ |
Betareseptorantagonister: Økt hypoglykemisk effekt |
|
|
€ |
Bosentan: Nedsatt konsentrasjon av glibenklamid (40 %) |
|
|
€ |
Ciklosporin: Økt konsentrasjon av ciklosporin (gjelder glibenklamid (60 %) og glipizid (20-30 %)) |
|
|
€ |
Cimetidin: Økt konsentrasjon av glibenklamid/glipizid (20-40 %), økt hypoglykemisk effekt |
|
|
|
Ciprofloksacin: Økt konsentrasjon av glibenklamid |
|
|
€ |
Flukonazol: Økt konsentrasjon av glibenklamid (40-50 %), glimepirid (2-3 ganger) og glipizid, økt hypoglykemisk effekt |
|
|
|
Glukokortikoider: Forverrelse av diabetes |
|
|
|
Kinin: Økt hypoglykemisk effekt |
|
|
|
Klorpromazin: Nedsatt antidiabetisk effekt |
|
|
|
Klozapin: Nedsatt antidiabetisk effekt |
|
|
|
NSAID: Mulig økt hypoglykemisk effekt (gjelder ibuprofen og glibenklamid) |
|
|
€ |
Pegvisomant: Økt hypoglykemisk effekt |
|
|
€ |
Rifampicin: Nedsatt konsentrasjon av glibenklamid/glimepirid/glipizid (20-40 %) |
|
|
(€) |
Tiazider: Forverrelse av diabetes (€ ved høye doser) |
|
|
€ |
Warfarin: Økt konsentrasjon av warfarin, økt INR |
|
Antidiabetika, perorale, øvrige
(akarbose, metformin, nateglinid, repaglinid) |
|
|
€ |
ACE-hemmere: Økt hypoglykemisk effekt |
|
|
|
Acetylsalisylsyre: Økt hypoglykemisk effekt |
|
|
|
Akarbose: Nedsatt absorpsjon av metformin, men økt hypoglykemisk effekt |
|
|
|
Antikonsepsjonsmidler av kombinasjonstype (p-piller, p-plaster, vaginalring): Økt eller nedsatt antidiabetisk effekt |
|
|
€ |
Betareseptorantagonister: Økt hypoglykemisk effekt |
|
|
€ |
Cimetidin: Økt konsentrasjon av metformin (50 %), økt hypoglykemisk effekt |
|
|
€ |
Digoksin: Mulig nedsatt effekt av digoksin (gjelder akarbose) (motstridende kasuistikker) |
|
|
€ |
Flukonazol: Økt konsentrasjon av nateglinid (50 %), økt hypoglykemisk effekt |
|
|
€€ |
Gemfibrozil: Økt konsentrasjon av repaglinid (8 ganger), risiko for alvorlig hypoglykemi (vist for repaglinid) |
|
|
|
Glukokortikoider: Forverrelse av diabetes |
|
|
|
Kinin: Økt hypoglykemisk effekt |
|
|
€ |
Klaritromycin: Økt konsentrasjon av repaglinid (50 %) |
|
|
|
Klorpromazin: Forverrelse av diabetes |
|
|
|
Klozapin: Forverrelse av diabetes |
|
|
|
Kolestyramin: Økt hypoglykemisk effekt |
|
|
€ |
Kontrastmidler, jodholdige: Økt risiko for laktacidose hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (gjelder metformin) |
|
|
|
Metformin: Akarbose gir nedsatt absorpsjon av metformin, men økt hypoglykemisk effekt |
|
|
€ |
Pegvisomant: Økt hypoglykemisk effekt |
|
|
€ |
Rifampicin: Nedsatt konsentrasjon av repaglinid (50-80 %) og nateglinid (20-30 %) |
|
|
(€) |
Tiazider: Forverrelse av diabetes (€ ved høye doser) |
|
Antiepileptika, se respektive legemidler |
|
Antihistaminer, annengenerasjon, se respektive legemidler |
|
Antihistaminer, førstegenerasjon |
|
|
|
Anestetika, generelle: Økt CNS-depresjon |
|
|
|
Antipsykotika, typiske, høydose: Økt antikolinerg effekt, økt sedasjon/CNS-depresjon |
|
|
|
Benzodiazepiner: Økt sedasjon/CNS-depresjon |
|
|
|
Disulfiram: Redusert disulfiram/etanolreaksjon |
|
|
|
Opioidanalgetika: Økt sedasjon/CNS-depresjon |
|
|
|
Trisykliske antidepressiva: Økt antikolinerg effekt, økt sedasjon/CNS-depresjon |
|
Antiinflammatoriske midler, ikke-steroide, se NSAID |
|
Antikolinergika |
|
|
|
Amantadin: Økte antikolinerge effekter/bivirkninger |
|
|
|
Antihistaminer, sederende: Økte antikolinerge effekter/bivirkninger |
|
|
|
Antipsykotika, typiske, høydose: Økte antikolinerge effekter/bivirkninger |
|
|
|
Cisaprid: Risiko for økte antikolinerge effekter/bivirkninger |
|
|
|
Disopyramid: Risiko for økte antikolinerge effekter/bivirkninger |
|
|
€ |
Duloksetin: Økt konsentrasjon av tolterodin (70 %) |
|
|
€ |
Erytromycin: Økt konsentrasjon av darifenacin (100 %) |
|
|
|
Fluoksetin: Økt konsentrasjon av tolterodin |
|
|
€(€) |
Ketokonazol: Økt konsentrasjon av €€ darifenacin (5-10 ganger), € solifenacin (2-3 ganger) |
|
|
|
Levodopa: Dels økt effekt, dels nedsatt absorpsjon av levodopa |
|
|
|
Trisykliske antidepressiva: Økte antikolinerge effekter/bivirkninger |
|
|
|
Verapamil: Økte antikolinerge effekter/bivirkninger (gjelder atropin) |
|
Antikolinesteraser, se også de enkelte legemidlene |
|
|
€ |
Betareseptorantagonister: Økt risiko for bradykardi |
|
|
€ |
Høydoseantipsykotika: Økt risiko for ekstrapyramidale symptomer |
|
|
€ |
Lavdoseantipsykotika: Økt risiko for ekstrapyramidale symptomer |
|
|
€ |
Nevromuskulære blokkere, ikke-depolariserende: Antagonistisk effekt |
|
|
€ |
Suksameton: Økt muskelrelakserende effekt |
|
Antikonsepsjonsmidler av kombinasjonstype (p-piller, p-plaster, vaginalring) |
|
|
|
Acetylsalisylsyre: Nedsatt konsentrasjon av acetylsalisylsyre (30 %) |
|
|
€ |
Amitriptylin: Økt konsentrasjon av amitriptylin (100 %) |
|
|
€ |
Antibakterielle midler: Risiko for nedsatt antikonsepsjonseffekt pga. effekter på tarmfloraen og ev. også diaré (best dokumentert for bredspektrede antibiotika som aminopenicilliner og tetracykliner gitt peroralt) |
|
|
|
Antidiabetika: Økt eller nedsatt antidiabetisk effekt |
|
|
€€ |
Aprepitant: Nedsatt konsentrasjon/effekt av p-piller (piller som inneholder 50 µg etinyløstradiol kan brukes) |
|
|
|
Atazanavir: Økt konsentrasjon av etinyløstradiol (20 %) |
|
|
€ |
Ciklosporin: Økt konsentrasjon av ciklosporin (opptil 100 % i enkeltkasuistikker; usikkert) |
|
|
€ |
Dikumarol: Økt eller nedsatt konsentrasjon av dikumarol, økt eller redusert INR |
|
|
€€ |
Fenobarbital: Nedsatt konsentrasjon/effekt av p-piller (piller som inneholder 50 µg etinyløstradiol kan brukes) |
|
|
€€ |
Fenytoin: Nedsatt konsentrasjon/effekt av p-piller (piller som inneholder 50 µg etinyløstradiol kan brukes) |
|
|
€€ |
Griseofulvin: Nedsatt konsentrasjon/effekt av p-piller (piller som inneholder 50 µg etinyløstradiol kan brukes) |
|
|
€€ |
Karbamazepin: Nedsatt konsentrasjon/effekt av p-piller (piller som inneholder 50 µg etinyløstradiol kan brukes) |
|
|
€ |
Klorpromazin: Økt konsentrasjon av klorpromazin (6 ganger i en kasuistikk) |
|
|
|
Klozapin: Nedsatt konsentrasjon av klozapin (30 %) |
|
|
|
Koffein: Økt konsentrasjon av koffein (50 %) |
|
|
€ |
Lamotrigin: Nedsatt konsentrasjon av lamotrigin (50 %) |
|
|
€ |
Metoprolol: Økt konsentrasjon av metoprolol (50 %) |
|
|
€ |
Modafinil: Nedsatt konsentrasjon av etinyløstradiol |
|
|
€ |
Morfin: Nedsatt konsentrasjon av morfin (50 %), usikkert om konsentrasjonen av den aktive metabolitten morfin-6-glukuronid påvirkes |
|
|
€ |
Nefazodon: Økt konsentrasjon av etinyløstradiol, økt risiko for bivirkninger (kasuistikker) |
|
|
€€ |
Nelfinavir: Nedsatt konsentrasjon/effekt av p-piller (piller som inneholder 50 µg etinyløstradiol kan brukes) |
|
|
€ |
Nevirapin: Nedsatt konsentrasjon av etinyløstradiol (30 %) |
|
|
€ |
Oksazepam: Nedsatt konsentrasjon av oksazepam (60-70 %) |
|
|
€ |
Okskarbazepin: Nedsatt konsentrasjon av etinyløstradiol |
|
|
|
Omeprazol: Økt konsentrasjon av omeprazol (40 %) |
|
|
€ |
Prednisolon: Økt konsentrasjon av prednisolon (2-3 ganger) |
|
|
€€ |
Primidon: Nedsatt konsentrasjon/effekt av p-piller (piller som inneholder 50 µg etinyløstradiol kan brukes) |
|
|
€€ |
Rifampicin: Nedsatt eller opphevet effekt av p-piller (piller som inneholder 50 µg etinyløstradiol kan brukes) |
|
|
|
Selegilin: Økt konsentrasjon av selegilin |
|
|
€ |
Teofyllin: Økt konsentrasjon av teofyllin (30-40 %) |
|
|
€ |
Topiramat: Mulig nedsatt konsentrasjon av etinyløstradiol |
|
|
|
Vitamin B12: Nedsatt konsentrasjon av vitamin B12 |
|
|
€ |
Warfarin: Nedsatt effekt av warfarin (redusert INR) pga. økt konsentrasjon av visse koagulasjonsfaktorer |
|
Antikonsepsjonsmidler, perorale, minipiller, se gestagener |
|
Antimykotika, imidazol- og triazolderivater
(flukonazol, ketokonazol, itrakonazol, mikonazol, vorikonazol) |
|
|
€ |
Alprazolam: Økt konsentrasjon av alprazolam (vist for ketokonazol (opptil 3 ganger; usikkert) og for itrakonazol (2-3 ganger)) |
|
|
€ |
Amitriptylin: Økt konsentrasjon av amitriptylin (vist for flukonazol (2-3 ganger; kasuistikker)) |
|
|
€ |
Antacida: Nedsatt absorpsjon av ketokonazol (40 %; usikre data) og itrakonazol (motstridende data) |
|
|
€ |
Aprepitant: Økt konsentrasjon av aprepitant (vist for ketokonazol (5 ganger)) |
|
|
€ |
Aripiprazol: Økt konsentrasjon av aripiprazol (60-70 %, vist for ketokonazol) |
|
|
€ |
Atorvastatin: Økt konsentrasjon av atorvastatin (vist for itrakonazol (2-3 ganger)) |
|
|
€ |
Bosentan: Økt konsentrasjon av bosentan (100 %, vist for ketokonazol) |
|
|
€ |
Budesonid: Økt konsentrasjon av budesonid (vist for ketokonazol (4-7 ganger)/itrakonazol (4 ganger)) |
|
|
€ |
Buspiron: Økt konsentrasjon av buspiron (vist for itrakonazol (19 ganger)) |
|
|
€ |
Celekoksib: Økt konsentrasjon av celekoksib (vist for flukonazol (100 %)) |
|
|
€ |
Ciklosporin: Økt konsentrasjon av ciklosporin (5-10 ganger for ketokonazol; 60 %-3 ganger for flukonazol; 2-3 ganger for itrakonazol; 70 % for vorikonazol) |
|
|
€€ |
Cisaprid: Økt konsentrasjon av cisaprid, risiko for alvorlige arytmier (gjelder ketokonazol og itrakonazol) |
|
|
€€ |
Darifenacin: Økt konsentrasjon av darifenacin (5-10 ganger, vist for ketokonazol) |
|
|
€ |
Deksametason: Økt konsentrasjon av deksametason (vist for itrakonazol (3-4 ganger)) |
|
|
€ |
Didanosin: Nedsatt absorpsjon av ketokonazol og itrakonazol |
|
|
€ |
Digoksin: Økt konsentrasjon av digoksin ((2-6 ganger) vist for itrakonazol) |
|
|
€ |
Docetaxel: Økt konsentrasjon av docetaxel (100 %, vist for ketokonazol) |
|
|
|
Donepezil: Økt konsentrasjon av donepezil (vist for ketokonazol) |
|
|
€ |
Ebastin: Økt konsentrasjon av ebastins aktive metabolitt (vist for ketokonazol) |
|
|
€ |
Eletriptan: Økt konsentrasjon av eletriptan (5-6 ganger, vist for ketokonazol) |
|
|
€(€) |
Eplerenon: Økt konsentrasjon av eplerenon (2-3 ganger, vist for € flukonazol; 5 ganger, vist for €€ ketokonazol) |
|
|
€ |
Esomeprazol: Mulig nedsatt konsentrasjon av ketokonazol (80 %, vist for omeprazol) |
|
|
€ |
Etorikoksib: Økt konsentrasjon av etorikoksib (40 %, vist for ketokonazol) |
|
|
€ |
Felodipin: Økt konsentrasjon av felodipin (5-6 ganger, vist for itrakonazol) |
|
|
€(€) |
Fenytoin: Økt konsentrasjon av fenytoin (vist for € flukonazol (70-130 %) og € mikonazol); nedsatt konsentrasjon av €€ itrakonazol > 90 %, € vorikonazol (70 %) og € ketokonazol |
|
|
|
Fexofenadin: Økt konsentrasjon av fexofenadin (vist for ketokonazol) |
|
|
€ |
Flukonazol: Økt konsentrasjon av metadon (30-50 %) |
|
|
€ |
Flutikason: Økt konsentrasjon av flutikason (vist for itrakonazol). Risiko for binyrebarksuppresjon (kasuistikker) |
|
|
€ |
Fluvastatin: Økt konsentrasjon av fluvastatin (vist for flukonazol (80 %)) |
|
|
€ |
Galantamin: Økt konsentrasjon av galantamin (vist for ketokonazol (30 %)) |
|
|
€ |
Glibenklamid: Økt konsentrasjon av glibenklamid (vist for flukonazol (40-50 %) og mikonazol), økt hypoglykemisk effekt |
|
|
€ |
Glimepirid: Økt konsentrasjon av glimepirid (2-3 ganger, vist for flukonazol), økt hypoglykemisk effekt |
|
|
€ |
Glipizid: Økt konsentrasjon av glipizid (vist for flukonazol), økt hypoglykemisk effekt |
|
|
|
Haloperidol: Økt konsentrasjon av haloperidol (vist for itrakonazol) |
|
|
€ |
Imatinib: Økt konsentrasjon av imatinib (30-40 %) (vist for ketakonazol) |
|
|
€ |
Indinavir: Økt konsentrasjon av indinavir (vist for ketokonazol (60 %) og itrakonazol (indirekte data)) |
|
|
|
Irbesartan: Økt konsentrasjon av irbesartan (60 %) (gjelder flukonazol) |
|
|
€ |
Isradipin: Økt konsentrasjon av isradipin (vist for itrakonazol (6 ganger)) |
|
|
€ |
Isratadin: Økt konsentrasjon av isratadin (vist for ketokonazol (3 ganger)) |
|
|
€ |
Karbamazepin: Økt konsentrasjon av karbamazepin (vist for ketokonazol (30 %)/flukonazol (2-3 ganger i kasuistikker), nedsatt konsentrasjon av itrakonazol (kasuistikker) |
|
|
€ |
Kvetiapin: Økt konsentrasjon av kvetiapin (vist for ketokonazol (5-8 ganger)) |
|
|
€ |
Lerkandipin: Økt konsentrasjon av lerkandipin (vist for ketokonazol (15 ganger)) |
|
|
|
Losartan: Økt konsentrasjon av losartan (gjelder flukonazol) |
|
|
€€ |
Lovastatin: Økt konsentrasjon av lovastatin (5-20 ganger), økt risiko for rabdomyolyse (vist for itrakonazol, men gjelder trolig også ketokonazol) |
|
|
€ |
Metylprednisolon: Økt konsentrasjon av metylprednisolon (vist for ketokonazol og itrakonazol (2-3 ganger)) |
|
|
€ |
Midazolam: Økt konsentrasjon av midazolam (vist for flukonazol (4 ganger), itrakonazol (6 ganger) og ketokonazol (15 ganger)) når midazolam gis peroralt, sannsynligvis langt mindre økning når midazolam gis i.v. |
|
|
|
Mizolastin: Økt konsentrasjon av mizolastin (vist for ketokonazol) |
|
|
€ |
Nelfinavir: Økt konsentrasjon av nelfinavir (vist for ketokonazol (30-40 %)) |
|
|
€ |
Nevirapin: Økt konsentrasjon av nevirapin (vist for ketokonazol (15-30 %)), nedsatt konsentrasjon av ketokonazol (40-60 %) |
|
|
€ |
Nifedipin: Økt konsentrasjon av nifedipin (vist for itrakonazol (5 ganger) og for flukonazol (3 ganger)) |
|
|
€ |
Nortriptylin: Økt konsentrasjon av nortriptylin (vist for flukonazol (40-70 %)) |
|
|
|
Omeprazol: Nedsatt konsentrasjon av ketokonazol (80 %); økt konsentrasjon av vorikonazol (40 %); økt konsentrasjon av omeprazol (2-3 ganger) ved kombinasjon med vorikonazol |
|
|
|
Parekoksib: Økt konsentrasjon av den aktive metabolitten valdekoksib (vist for flukonazol (60 %) og ketokonazol (40 %)) |
|
|
€ |
Prednisolon: Økt konsentrasjon av prednisolon (vist for ketokonazol (50 %)) |
|
|
€ |
Prednison: Økt konsentrasjon av prednison (vist for ketokonazol (50 %) og itrakonazol (kasuistikker)) |
|
|
€ |
Ranitidin: Nedsatt absorpsjon av ketokonazol (> 95 %) |
|
|
€ |
Reboxetin: Økt konsentrasjon av reboxetin (50 %) (vist for ketokonazol) |
|
|
€ |
Rifampicin: Nedsatt konsentrasjon av imidazolpreparatet (vist for itrakonazol (> 80 %), ketokonazol (50-90 %), €€ vorikonazol (> 90 %) og flukonazol (20 %)) |
|
|
|
Ritonavir: Økt konsentrasjon av ritonavir (vist for flukonazol) |
|
|
€ |
Rosiglitazon: Økt konsentrasjon av rosiglitazon ( 50 %, vist for ketokonazol) |
|
|
€ |
Saquinavir: Økt konsentrasjon av saquinavir (vist for flukonazol (50 %), ketokonazol (50 %-3 ganger) og mikonazol) |
|
|
|
Sibutramin: Økt konsentrasjon av sibutramin (20-30 % vist for ketokonazol) |
|
|
€€ |
Simvastatin: Økt konsentrasjon av simvastatin (vist for itrakonazol (5-20 ganger) og ketokonazol (kasuistikker)), økt risiko for rabdomyolyse |
|
|
€€ |
Sirolimus: Økt konsentrasjon av sirolimus (vist for ketokonazol (11 ganger), vorikonazol (10 ganger)) |
|
|
€ |
Solifenacin: Økt konsentrasjon av solifenacin (2-3 ganger, vist for ketokonazol) |
|
|
€ |
Tacrolimus: Økt konsentrasjon av tacrolimus (vist for ketokonazol (10-30 %), flukonazol (50 %-3 ganger), vorikonazol (3 ganger eller mer) og itrakonazol (kasuistikker)) |
|
|
€ |
Tadalafil: Økt konsentrasjon av tadalafil (100 % vist for ketokonazol) |
|
|
|
Telitromycin: Økt konsentrasjon av telitromycin (50-100 %) (gjelder for ketokonazol og itrakonazol) |
|
|
(€)€ |
Terfenadin: Økt konsentrasjon av terfenadin, risiko for alvorlig arytmi (vist for €€ itrakonazol, €€ ketokonazol og € høye doser flukonazol) |
|
|
|
Valdekoksib: Økt konsentrasjon av valdekoksib (vist for flukonazol (60 %) og ketokonazol (40 %)) |
|
|
€ |
Vardenafil: Økt konsentrasjon av vardenafil (10 ganger vist for ketokonazol) |
|
|
€ |
Venlafaxin: Økt konsentrasjon av venlafaxin (40 %-3 ganger avhengig av CYP2DG-genotype) (vist for ketokonazol) |
|
|
€ |
Vinkristin: Økt konsentrasjon av vinkristin, risiko for nevrotoksisitet (vist for itrakonazol (kasuistikker)) |
|
|
€ |
Warfarin: Økt konsentrasjon av warfarin, økt INR (vist i kasuistikker også for lokal bruk av mikonazol, f.eks. i munnhulen eller som vagitorier) |
|
|
€ |
Zidovudin: Økt konsentrasjon av zidovudin (vist for flukonazol (70-100 %)) |
|
|
|
Ziprasidon: Økt konsentrasjon av ziprasidon (30 %, vist for ketokonazol) |
|
Antimykotika, øvrige, se de enkelte legemidlene |
|
Antipsykotika, atypiske, se de enkelte legemidlene
(klozapin, kvetiapin, olanzapin, risperidon, ziprasidon) |
|
Antipsykotika, typiske |
|
|
€ |
Amfetamin: Nedsatt antipsykotisk effekt (gjelder klorpromazin) |
|
|
€€ |
Amiodaron: Økt risiko for alvorlige arytmier (gjelder tioridazin, indirekte data) |
|
|
€€ |
Amisulprid: Økt risiko for alvorlige arytmier (tioridazin, indirekte data) |
|
|
€ |
Anestetika, generelle: Økt CNS-depresjon, risiko for blodtrykksfall og arytmier (gjelder særlig høydoseantipsykotika) |
|
|
|
Antidiabetika: Forverrelse av diabetes (gjelder klorpromazin) |
|
|
|
Antihistaminer i første generasjon: Økt sedasjon/CNS-depresjon, økt antikolinerg effekt (gjelder særlig høydoseantipsykotika) |
|
|
|
Antikolinergika: Risiko for økt antikolinerg effekt (gjelder særlig høydoseantipsykotika) |
|
|
€ |
Antikolinesteraser: Økt risiko for ekstrapyramidale symptomer (gjelder både lavdose- og høydoseantipsykotika) |
|
|
€ |
Antikonsepsjonsmidler, perorale, p-piller: Økt konsentrasjon av klorpromazin (6 ganger i en kasuistikk) |
|
|
|
Benzodiazepiner: Økt sedasjon/CNS-depresjon (gjelder høydoseantipsykotika) |
|
|
€€ |
Bromokriptin: Gjensidig nedsatt effekt (gjelder særlig lavdoseantipsykotika) |
|
|
€ |
Buspiron: Økt konsentrasjon av haloperidol (i gjennomsnitt 30 %, maksimum 120 %) |
|
|
€€ |
Cisapril: Økt risiko for alvorlige arytmier (gjelder tioridazin og pimozid (indirekte data)) |
|
|
€€ |
Disopyramid: Økt risiko for alvorlige arytmier (gjelder tioridazin, indirekte data) |
|
|
€€ |
Erytromycin: Økt konsentrasjon av pimozid, risiko for alvorlige arytmier (indirekte data) |
|
|
€€ |
Flekainid: Økt risiko for alvorlige arytmier (gjelder tioridazin, indirekte data) |
|
|
€ |
Haloperidol: Økt konsentrasjon av haloperidol (opptil 100 % avhengig av CYP206-genotype) |
|
|
|
Itrakonazol: Økt konsentrasjon av haloperidol |
|
|
€€ |
Itrakonazol: Økt konsentrasjon av pimozid, risiko for alvorlige arytmier (indirekte data) |
|
|
€€ |
Kabergolin: Gjensidig opphevet effekt (gjelder særlig lavdoseantipsykotika) |
|
|
€ |
Karbamazepin: Nedsatt konsentrasjon av haloperidol (50 % fremfor alt ved høye doser haloperidol og høye doser karbamazepin), økt konsentrasjon av karbamazepin (gjelder haloperidol (30 %)) |
|
|
€€ |
Ketokonazol: Økt konsentrasjon av pimozid, risiko for alvorlige arytmier (indirekte data) |
|
|
€€ |
Klaritromycin: Økt konsentrasjon av pimozid, risiko for alvorlige arytmier (indirekte data) |
|
|
€ |
Klorpromazin: Økt konsentrasjon av haloperidol (opptil 100 % avhengig av CYP206-genotype) |
|
|
|
Kodein: Risiko for hemmet omdannelse av kodein til morfin og dermed nedsatt effekt av kodein (gjelder perfenazin, klorpromazin, levomepromazin og tioridazin) (indirekte data) |
|
|
€ |
Kvetiapin: Nedsatt konsentrajon av kvetiapin (40 %, gjelder tioridazin) |
|
|
€€ |
Levodopa: Gjensidig nedsatt effekt (gjelder særlig lavdoseantipsykotika) |
|
|
€€ |
Meksiletin: Økt risiko for alvorlige arytmier (gjelder tioridazin, indirekte data) |
|
|
|
Metyldopa: Risiko for uttalte psykomotoriske bivirkninger (vist for haloperidol) |
|
|
€ |
Nefazodon: Økt konsentrasjon av haloperidol (40 %) |
|
|
|
Opioidanalgetika: Økt sedasjon/CNS-depresjon (gjelder særlig høydoseantipsykotika) |
|
|
|
Petidin: Risiko for økt toksisitet av petidin |
|
|
€ |
Propranolol: Økt konsentrasjon av propranolol (gjelder klorpromazin (opptil 70 %)), økt konsentrasjon av tioridazin (100 %) og klorpromazin (100 %) |
|
|
€ |
Quinagolid: Gjensidig opphevet effekt (gjelder særlig lavdoseantipsykotika) |
|
|
€ |
Rifampicin: Nedsatt konsentrasjon av haloperidol (60-70 %) |
|
|
€€ |
Sotalol: Økt risiko for alvorlige arytmier (gjelder tioridazin og pimozid (indirekte data)) |
|
|
€ |
SSRI: Økt konsentrasjon av en rekke antipsykotika, fremfor alt perfenazin og zuklopentixol (gjelder € fluoksetin og € paroxetin), økt risiko for ekstrapyramidale bivirkninger (gjelder samtlige SSRI) |
|
|
€€ |
Terfenadin: Økt risiko for alvorlige arytmier (gjelder tioridazin og pimozid (indirekte data)) |
|
|
€ |
Trisykliske antidepressiva: Økt konsentrasjon av trisykliske antidepressiva (gjelder klorpromazin, levomepromazin, tioridazin, perfenazin); økt antikolinerg effekt, økt sedasjon/CNS-depresjon (gjelder særlig høydoseantipsykotika) |
|
|
|
Venlafaxin: Økt konsentrasjon av haloperidol (kasuistikker) |
|
|
€€ |
Ziprasidon: Økt risiko for alvorlige arytmier (indirekte data, gjelder tioridazin) |
|
Antivirale midler, se respektive legemidler |
|
Apomorfin |
|
|
€ |
Isosorbidmono- og dinitrat: Økt risiko for hypotensjon |
|
Aprepitant |
|
|
€€ |
Antikonsepsjonsmidler, p-midler: Nedsatt konsentrasjon/effekt av p-piller (piller som inneholder 50 µg etinyløstradiol kan brukes) |
|
|
€ |
Deksametason: Økt konsentrasjon av deksametason (100 % ved bruk av deksametason peroralt) |
|
|
€ |
Ketokonazol: Økt konsentrasjon av aprepitant (5 ganger) |
|
|
€ |
Metylprednisolon: Økt konsentrasjon av metylprednisolon (100 % ved metylprednisolon peroralt; 30 % ved metylprednisolon i.v.) de første dagene etter oppstart med aprepitant. Senere redusert konsentrasjon av metylprednisolon |
|
|
€ |
Midazolam: Endret konsentrasjon av midazolam (2-3 ganger økning ved bruk av midazolam peroralt de første dagene etter oppstart med aprepitant; 20 % økning til 20 % reduksjon ved bruk av midazolam i.v. avhengig av behandlingslengden med aprepitant) |
|
|
€€ |
Rifampicin: Nedsatt konsentrasjon av aprepitant (> 90 %) |
|
|
€ |
Tolbutamid: Nedsatt konsentrasjon av tolbutamid (20-30 %) |
|
|
€ |
Warfarin: Nedsatt konsentrasjon av warfarin (30-40 %) fem dager etter avsluttet 3-dagers kur med aprepitant; 90-20 % reduksjon av INR |
|
Aripiprazol |
|
|
€ |
Karbamazepin: Nedsatt konsentrasjon av aripiprazol (70 %) |
|
|
€ |
Ketokonazol: Økt konsentrasjon av aripiprazol (60-70 %) |
|
Artikain med adrenalin |
|
|
€ |
Trisykliske antidepressiva: Mulig økt risiko for hypertensjon og arytmier (skyldes adrenalinkomponenten). Dette er imidlertid bare dokumentert i eldre kasuistikker der adrenalinmengden har vært høyere enn den er i dag. Det er derfor usikkert om det i det hele tatt er noen økt risiko med dagens preparater. Likevel kan man ikke helt utelukke en økt risiko hvis midlet aksidentelt blir gitt intravasalt. |
|
Atazanavir |
|
|
|
Antikonsepsjonsmidler av kombinasjonstype (p-piller, p-plaster, vaginalring): Økt konsentrasjon av etinyløstradiol (20 %) |
|
|
€ |
Diltiazem: Økt konsentrasjon av diltiazem (2-3 ganger) |
|
|
€ |
Efavirenz: Nedsatt konsentrasjon av atazanavir (30-40 %) |
|
|
€ |
Ritonavir: Økt konsentrasjon av atazanavir (100 %) |
|
|
|
Tenofovir: Nedsatt konsentrasjon av atazanavir (25 %) |
|
Atenolol, se betareseptorantagonister |
|
Atomoxetin |
|
|
€ |
Fluoksetin: Økt konsentrasjon av atomoxetin (indirekte data) |
|
|
€ |
Paroxetin: Økt konsentrasjon av atomoxetin (7 ganger) |
|
Atorvastatin, se statiner |
|
Atovakvon |
|
|
€ |
Metoklopramid: Nedsatt konsentrasjon av atovakvon (50 %) |
|
|
€ |
Rifampicin: Nedsatt konsentrasjon av atovakvon 50 % eller mer, økt konsentrasjon av rifampicin (30 %) |
|
Atrakurium, se nevromuskulære blokkere |
|
Atropin, se antikolinergika |
|
Azatioprin/merkaptopurin |
|
|
€ |
Allopurinol: Økt konsentrasjon av azatioprins/merkaptopurins aktive metabolitter (4-5 ganger), økt risiko for beinmargsdepresjon |
|
|
€ |
Balsalazid: Økt konsentrasjon av azatioprins/merkaptopurins aktive metabolitter, økt risiko for beinmargsdepresjon |
|
|
€ |
Mesalazin: Økt konsentrasjon av azatioprins/merkaptopurins aktive metabolitter, økt risiko for beinmargsdepresjon |
|
|
|
Nevromuskulære blokkere: Økt og forlenget muskeldannende effekt (vist for suksameton), nedsatt muskelrelakserende effekt (vist for pankuron) |
|
|
€ |
Olsalazin: Økt konsentrasjon av azatioprins/merkaptopurins aktive metabolitter, økt risiko for beinmargsdepresjon |
|
|
€ |
Rifampicin: Nedsatt konsentrasjon av azatioprin |
|
|
€ |
Sulfasalazin: Økt konsentrasjon av azatioprins/merkaptopurins aktive metabolitter; økt risiko for beinmargsdepresjon |
|
|
€ |
Trimetoprim: Økt risiko for beinmargsdepresjon pga. folatmangel |
|
|
€ |
Warfarin: Nedsatt konsentrasjon av warfarin, redusert INR (kasuistikker) |
|
Azitromycin |
|
|
€ |
Ciklosporin: Økt konsentrasjon av ciklosporin (100 %) |
|
|
€ |
Digitoksin: Økt konsentrasjon av digitoksin (100 %) pga. nedsatt inaktivering i tarm (gjelder hos 10 % i befolkningen) |
|
|
€ |
Disopyramid: Økt konsentrasjon av disopyramid (2-3 ganger i kasuistikker), økt risiko for arytmier |
|
|
€ |
Lovastatin: Økt konsentrasjon av lovastatin, økt risiko for rabdomyolyse (kasuistikker) |
|
|
€ |
Warfarin: Økt konsentrasjon av warfarin, økt INR (kasuistikker) |
